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Am idyllischen Standort Visp wird ein Chemist / Project Lead – Quality Control gesucht. Diese Rolle besteht aus etwa 50 % Projektleitung von Projekten innerhalb der Quality Control (QC) Small Molecules sowie der Laborleitung eines Chromatographie-Labors. Die Laborleitung bezieht sich auf die Koordination, Aufgabenverteilung und das Troubleshooting, ohne personelle Verantwortung. Es erwartet Sie ein tolles Team mit einer sehr positiven Atmosphäre.

Aufgaben

  • Abschätzung des Aufwands für Kunden in ausführlichen Projektplänen (zeitliche Planung, Ablaufplanung, vorläufige Abklärungen, Arbeitsergebnisse, Aufgleisen der Dokumentation und Einbeziehung der Qualitätssicherung).
  • Koordination von Projekten und Betreuung der technischen Realisierung der Projekte während des Methodentransfers sowie anschliessende Beratung.
  • Berichterstattung über den Fortschritt eines Projektes und Eskalation von Angelegenheiten, wenn erforderlich.
  • Initiierung und Fertigstellung von notwendigen prozessbezogenen Change Controls, Deviations und Laboruntersuchungen.
  • Verantwortlich für das Ausführen und die Organisation eines angemessenen Trainings von Mitarbeitenden innerhalb der QC, um die cGMP Compliance auf der Betriebsebene sicherzustellen.
  • Proaktives Nachverfolgen von Entwicklungsaktivitäten innerhalb der zutreffenden Disziplin, zusammen mit dem Austausch von Wissen innerhalb der QC Organisation.
  • Erstellen, Überarbeitung und Review von cGMP Dokumenten (SOPs, Qualitätsanweisungen, Protokollen, Berichten), basierend auf dem Standardformat für Aktivitäten innerhalb der Qualitätskontrolle.
  • Teilnahme an projektbezogenen Audits.
  • Schnittstelle zwischen den QC Angestellten und Auftragslaboren, um mögliche Verbesserungsvorschläge und deren Implementierung zusammen mit den Managern QC zu besprechen.

Anforderungen

  • PhD in Chemie, Chemieingenieurwesen, Biochemie, alternativ BSc oder MSc mit einschlägiger Berufserfahrung.
  • Fortgeschrittene, wissenschaftliche Expertise auf dem Gebiet der Analytischen Chemie ist ein Muss (Expertise mit HPLC ist ein Plus).
  • Regulatorische Kenntnisse (GMP & ISO 9001) sind ein Plus.
  • IT Kenntnisse (inkl. QC relevanter Software wie LIMS, CDS, TrackWise, etc.) sind ein Plus.
  • Sie sind ein Teamplayer, Sie schätzen und fördern einen positiven Teamspririt.
  • Sie verstehen es, freundlich, bestimmt und professionell zu kommunizieren.
  • Fliessende Deutsch- und fliessende Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.
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Über uns
Lonza Group AG ist ein international tätiges Unternehmen für die Pharma-, Biotech- und Life-Science-Industrie. Das Unternehmen entwickelt und produziert Wirkstoffe, biopharmazeutische Produkte sowie spezialisierte Lösungen und unterstützt Kunden von der frühen Entwicklung bis zur industriellen Herstellung. Zudem stellt Lonza chemische und biotechnologische Komponenten für Anwendungen in Gesundheit, Ernährung und weiteren Industrien her.
Das Team

Es erwartet Sie ein tolles Team mit einer sehr positiven Atmosphäre.

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