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Der Standort dieser Position ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung. Dies ist eine onsite Position. Die persönliche Zusammenarbeit vor Ort ermöglicht eine enge, unmittelbare Abstimmung sowie die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Aufgaben
- Durchführung von Herstellungsaktivitäten gemäss cGMP-Richtlinien im Bereich der Puffer- und Medienvorbereitung für die Herstellung mit Säugetierzellen, einschliesslich Bedienung von Kleinteilewaschanlagen und Autoklaven.
- Sicherstellung der Batch-Ausführung, Auswertung von Testergebnissen, Problemlösung, Fehlerbehebung an Produktionsanlagen und Empfehlung von Lösungen.
- Unterstützung bei der Erstellung von SHE- (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt), EM- (Umweltmonitoring), Betriebs- und Reinigungsrisikobewertungen für die zugewiesenen Produkte sowie Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.
- Mitwirkung bei der Dokumentenerstellung (z. B. elektronische Chargenprotokolle, SOPs) für den zugewiesenen Produktionsbereich.
- Überprüfung der Produktionsdokumentation sowie Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsanträgen und Umsetzung von CAPAs zur Sicherstellung hoher GMP-Standards.
- Mitarbeit an Investitionsprojekten für den Bau und die Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen als Produktionsexperte.
- Verantwortung für die Bereitstellung aller erforderlichen Inputs für die Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Produktionsbereiche und -anlagen.
- Verantwortung für die Schulung des Produktionspersonals zu spezifischen Geräten oder Standardprozessen.
Anforderungen
- Abgeschlossene chemische oder biopharmazeutische Ausbildung oder entsprechende Qualifikation.
- Bachelor-/Master-Abschluss oder gleichwertige Erfahrung in Biotechnologie, Biologie, Bioverfahrenstechnik oder verwandten Bereichen von Vorteil.
- Fundierte Kenntnisse biotechnologischer Prozesse im Bereich der Herstellung mit Säugetierzellen.
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, Teamplayer, motiviert und lösungsorientiert.
- Deutsch erforderlich, Englisch von Vorteil.
- Gute GMP-Kenntnisse erforderlich.
- Tagesarbeit mit Bereitschaft zur Arbeit ausserhalb der regulären Arbeitszeiten (einschliesslich Wochenenden).
Unser Angebot
- Unterstützung beim Umzug für berechtigte Kandidaten und ihre Familien.
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.
- Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit.
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Über uns
Lonza Group AG ist ein international tätiges Unternehmen für die Pharma-, Biotech- und Life-Science-Industrie. Das Unternehmen entwickelt und produziert Wirkstoffe, biopharmazeutische Produkte sowie spezialisierte Lösungen und unterstützt Kunden von der frühen Entwicklung bis zur industriellen Herstellung. Zudem stellt Lonza chemische und biotechnologische Komponenten für Anwendungen in Gesundheit, Ernährung und weiteren Industrien her.