Setzen Sie ein Zeichen für Patienten: Wir suchen einen kollaborativen, lösungsorientierten RWE Senior Experten – Spezielle Patientengruppen, der leidenschaftlich daran interessiert ist, Real-World-Daten zu nutzen, um die Patientenerfahrung zu verbessern und unser Global Real World Evidence Team zu verstärken. Diese hybride Position kann in Cambridge, Massachusetts, Raleigh, North Carolina oder in Atlanta, Georgia angesiedelt sein und erfordert eine Mindestpräsenz von 40 % vor Ort sowie 5-10 % nationale und internationale Reisen.
Aufgaben
- Leitung der Gestaltung und Durchführung globaler Real-World-Evidence-Studien, die Forschung, Entwicklung, Zulassung, medizinische Belange, Marktzugang und Geschäftsentscheidungen unterstützen.
- Entwicklung von Evidenzgenerierungsstrategien für spezielle Patientengruppen, einschliesslich Schwangerer, pädiatrischer Populationen, älterer Erwachsener und anderer unterrepräsentierter Patientengruppen.
- Durchführung komplexer Beobachtungsforschungsprogramme unter Verwendung von Real-World-Daten und prospektiver Datenerhebung, wobei wissenschaftliche Strenge, operative Exzellenz und termingerechte Umsetzung sichergestellt werden.
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Identifikation von Evidenzbedarfen in Bezug auf Krankheitslast, Behandlungsergebnisse, Sicherheit, Wirksamkeit und Patientenpfade über den Produktlebenszyklus hinweg.
- Übersetzung von Studienergebnissen in umsetzbare Erkenntnisse und Kommunikation der Resultate an interne Stakeholder, externe Partner, wissenschaftliche Zielgruppen und Regulierungsbehörden.
- Zusammenarbeit mit externen Experten, Forschungspartnern und Gesundheitsdatenanbietern zur Förderung innovativer Evidenzgenerierungsansätze.
- Gestaltung langfristiger Evidenzstrategien für prioritäre Assets und Krankheitsbereiche sowie Identifikation von Möglichkeiten zur Nutzung neuer Datenquellen, fortschrittlicher Analytik, maschinellen Lernens und künstlicher Intelligenz.
- Fungieren als vertrauenswürdiger wissenschaftlicher Berater und Verfechter robuster Methodologien und evidenzbasierter Entscheidungsfindung innerhalb der Organisation.
Anforderungen
- Fortgeschrittener Abschluss in Lebenswissenschaften, Epidemiologie, Outcomes Research, Biostatistik, Datenwissenschaft, Public Health, Gesundheitsökonomie oder einem verwandten Bereich.
- Mindestens 6 Jahre Erfahrung in der Gestaltung, Leitung und Durchführung von Real-World-Evidence-Studien in der Pharma-, Biotechnologie-, Beratungs- oder akademischen Branche.
- Nachgewiesene Erfahrung in der Nutzung primärer und sekundärer Gesundheitsdaten zur Generierung von Evidenz, die klinische, regulatorische, medizinische oder kommerzielle Entscheidungen unterstützt.
- Fundierte Expertise in Epidemiologie, Outcomes Research, Beobachtungsstudien-Design und quantitativen Forschungsmethoden.
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit globalen oder regionalen funktionsübergreifenden Teams und im Management komplexer Forschungsinitiativen von der Konzeption bis zur Umsetzung.
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe Ergebnisse einem vielfältigen Publikum zu präsentieren.
- Bevorzugt: Doktorgrad in Epidemiologie, Outcomes Research, Public Health, Statistik oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin.
- Bevorzugt: Erfahrung in der Unterstützung von Evidenzgenerierungsstrategien über den Produktlebenszyklus hinweg, einschliesslich regulatorischer, medizinischer Angelegenheiten, Marktzugang und Health Technology Assessment.
- Bevorzugt: Erfahrung in den Bereichen Müttergesundheit, Schwangerschaft, Stillzeit, Fruchtbarkeit, neonatale Gesundheit, pädiatrische Populationen, ältere Erwachsene oder andere spezielle Patientengruppen.
- Bevorzugt: Nachweisliche Erfolge bei der Entwicklung wissenschaftlicher Publikationen, Abstracts, Poster, Präsentationen und begutachteter Manuskripte.
- Bevorzugt: Erfahrung mit innovativen Real-World-Evidence-Studien-Designs, externen Kontrollgruppen, vergleichender Wirksamkeitsforschung sowie Sicherheits- oder Wirksamkeitsstudien nach der Zulassung.
- Bevorzugt: Interesse an der Anwendung fortschrittlicher Analytik, maschinellen Lernens und künstlicher Intelligenz auf Real-World-Daten und Evidenzgenerierungsaktivitäten.
- Bevorzugt: Nachgewiesene Fähigkeit, Stakeholder zu beeinflussen und komplexe Evidenz in umsetzbare geschäftliche und wissenschaftliche Empfehlungen zu übersetzen.
Unser Angebot
- Das voraussichtlich angemessene Grundgehalt für diese Position liegt zwischen 164.000 und 215.300 US-Dollar pro Jahr. Das tatsächlich angebotene Gehalt berücksichtigt die interne Gleichstellung und kann je nach geografischer Region des Kandidaten, beruflichem Wissen, Fähigkeiten und Erfahrung sowie weiteren Faktoren variieren.
- Hybrid-First-Ansatz mit 40 % Anwesenheit im Büro.
- Chancengleichheit bei allen Einstellungsentscheidungen.
- Fürsorgliche, unterstützende Kultur mit Fokus auf Inklusion und Respekt.
- Freiheit, den eigenen Karriereweg zu gestalten und das volle Potenzial zu erreichen.
Bist du Teil dieses Unternehmens?
Dieses Unternehmensprofil wurde automatisch erstellt. Wenn du für UCB-Pharma SA arbeitest, kannst du das Profil jetzt beanspruchen und verifizieren – kostenlos und in wenigen Minuten.
Über uns
Das Team
Sie arbeiten eng mit Kolleginnen und Kollegen aus den Bereichen Klinische Entwicklung, Medizinische Angelegenheiten, Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz, Zulassungsangelegenheiten, Gesundheitsökonomie und Outcomes Research, Marktzugang, Biostatistik, Datenwissenschaft, Evidenzgenerierung und Asset-Strategie zusammen. Extern kooperieren Sie mit akademischen Forschern, Gesundheitsdienstleistern, Meinungsführern, Partnern im Gesundheitsdatenbereich, Auftragsforschungsorganisationen und Regulierungsbehörden.